La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 el registro sanitario a Paxlovid (nirmatrelvir\/ritonavir), del laboratorio Pfizer, indicado para tratamiento de Covid-19 en adultos que no requieren ox\u00edgeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresi\u00f3n a Covid-19 grave.<\/p>\n\n\n\n
El medicamento cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, de acuerdo con la informaci\u00f3n presentada en el expediente t\u00e9cnico fundamentado en la evaluaci\u00f3n del Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas (CMN) y el riguroso an\u00e1lisis t\u00e9cnico realizado por el equipo especializado de la agencia.<\/p>\n\n\n\n
\u201cGracias a estos resultados, se autoriza la comercializaci\u00f3n abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por Covid-19, con lo cual Cofepris se convierte en una de las primeras agencias regulatorias en autorizar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo\u201d, se expres\u00f3 en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n
La administraci\u00f3n de Paxlovid requiere prescripci\u00f3n m\u00e9dica. Los profesionales de la salud deben evaluar los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorizaci\u00f3n para evitar el mal uso, la automedicaci\u00f3n y la venta irregular.<\/p>\n\n\n\n
El suministro de este medicamento se debe realizar bajo estricta vigilancia m\u00e9dica. Por ello, Cofepris exhort\u00f3 a la poblaci\u00f3n a evitar el uso indiscriminado de vacunas o tratamientos contra Covid-19, ya que su aplicaci\u00f3n incorrecta puede representar riesgos para la salud.<\/p>\n\n\n\n
Cofepris se sum\u00f3 al llamado internacional para recordar a la poblaci\u00f3n que este tratamiento no sustituye a las vacunas autorizadas contra Covid-19 y que no debe utilizarse sin indicaci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n
En caso de identificar su libre venta al p\u00fablico, Cofepris invit\u00f3 a la ciudadan\u00eda a presentar denuncia sanitaria. La comercializaci\u00f3n irregular de este medicamento puede poner en riesgo la salud p\u00fablica, por lo que es importante reportar cualquier anomal\u00eda para garantizar su uso adecuado.<\/p>\n\n\n\n
Este medicamento cuenta con aprobaci\u00f3n de autoridades regulatorias destacadas, como la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), as\u00ed como entidades en Latinoam\u00e9rica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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